Содержание

Хронический гломерулонефрит > Клинические протоколы МЗ РК

Утверждено

на Экспертной комиссии по вопросам развития здравоохранения

Министерства здравоохранения Республики Казахстан

протокол № 6 от «05» мая 2014 года

Хронический гломерулонефрит – группа заболеваний, протекающих с рецидивирующей и устойчивой гематурией, изолированной протеинурией, нефротическим и хроническим нефритическим синдромами.

Нефротический синдром характеризуется тяжелой протеинурией (>3,5г/сут), гипоальбуминемией (альбумин сыворотки <25г/л), гиперлипидемией и отеками [1].

Хронический нефритический синдром включает протеинурию (<2,5г/сут), гематурию (акантоциты >5%), умеренные отеки/или артериальную гипертензию, продолжающиеся в течение длительного времени.

Определения Нефротического синдрома

Виды

Определение
Полная ремиссия Протеинурия < 300мг/сут
Частичная ремиссия Снижение протеинурии на 50% от исходного уровня или <2,0г/сут

 


I. ВВОДНАЯ ЧАСТЬ
 

Название протокола: Хронический гломерулонефрит

Код протокола:


Код (-ы) по МКБ-10:

N02 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия

N02.0 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, незначительные гломерулярные нарушения

N02.1 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения

N02.2 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, диффузный мембранозный гломерулонефрит

N02.3 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит

N02.4 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит

N02.5 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит

N02.6 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, болезнь плотного осадка

N02.7 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, диффузный серповидный гломерулонефрит

N02. 8 – Рецидивирующая и устойчивая гематурия, другие изменения

N03 – Хронический нефритический синдром

N03.0 – Хронический нефритический синдром, незначительные гломерулярные нарушения

V03.1 – Хронический нефритический синдром, очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения

N03.2 – Хронический нефритический синдром, диффузный мембранозный гломерулонефрит

N03.3 – Хронический нефритический синдром, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит

N03.4 – Хронический нефритический синдром, диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит

N03.5 – Хронический нефритический синдром, диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит

N03.6 – Хронический нефритический синдром, болезнь плотного осадка

N03.7 – Хронический нефритический синдром, диффузный серповидный гломерулонефрит

N03.8 – Хронический нефритический синдром, другие изменения

N03.9 – Хронический нефритический синдром, неуточненное изменение

N04 – Нефротический синдром

N04. 0 – Нефротический синдром, незначительные гломерулярные нарушения

N04.1 – Нефротический синдром, очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения

N04.2 – Нефротический синдром, диффузный мембранозный гломерулонефрит

N04.3 – Нефротический синдром, диффузный мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит

N04.4 – Нефротический синдром, диффузный эндокапиллярный пролиферативный гломерулонефрит

N04.5 – Нефротический синдром, диффузный мезангиокапиллярный гломерулонефрит

N04.6 – Нефротический синдром, болезнь плотного осадка

N04.7 – Нефротический синдром, диффузный серповидный гломерулонефрит

N04.8 – Нефротический синдром, другие изменения

N04.9 – Нефротический синдром, неуточненное изменение

Дата разработки протокола: 2013 года.

Сокращения, используемые в протоколе:

АНА – антинуклеарные антитела

БКК – блокаторы кальциевых каналов

БРА – блокаторы рецепторов ангиотензина

ГНМИ – гломерулонефрит с минимальными изменениями

иАПФ – ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

ИКН – ингибиторы кальцинейрина

МКБ – Международная классификация болезней

МН – мембранозная нефропатия

МНО – международное нормализованное отношение

МПГН – мембранопролиферативный гломерулонефрит

НМГ – низкомолекулярные гепарины

НС – нефротический синдром

ОПП – острое почечное повреждение

ПТИ – протромбиновый индекс

РКИ – рандомизированные клинические исследования

СОЭ – скорость оседания эритроцитов

УЗИ – ультразвуковое исследование

ФСГС – фокально-сегментарных гломерулосклероз

ХБП – Хроническая болезнь почек

ЭКГ – электрокардиограмма

Категория пациентов: амбулаторные пациенты с рецидивирующей устойчивой гематурией, изолированной протеинурией, стационарные пациенты для верификации морфологического диагноза, а также с тяжелой протеинурией, гипоальбуминемией, некупируемым отечным синдромом, признаками почечной недостаточности, инфекционными и тромботическими осложнениями, артериальной гипертензией, стационарные пациенты с гематурией, артериальной гипертензией, почечной недостаточностью, отеками, стационарные пациенты с резистентностью на предыдущую иммуносупрессивную терапию.


Пользователь протокола – терапевты, нефрологи.

Мембранозный гломерулонефрит (мембранозная нефропатия) : причины, симптомы, диагностика, лечение

Лечение мембранозного гломерулонефрита (мембранозной нефропатии) будет разным у больных без и с нефротическим синдромом.

Больные без нефротического синдрома с нормальной функцией почек не нуждаются в иммунодепрессивной терапии, так как риск развития почечной недостаточности у них минимален и нет опасности осложнений, связанных с нефротическим синдромом. Эти больные должны находиться под регулярным наблюдением, чтобы своевременно выявлять повышение уровня артериального давления, протеинурии, креатинина.

При протеинурии более 1,5-2,0 г/сут показаны ингибиторы АПФ, снижающие протеинурию и замедляющие профессирование болезни, а при повышенном уровне холестерина — гиполипидемические препараты.

У больных с нефротическим синдромом и сохранной функцией почек терапевтические подходы различны.

Общепринято проведение этим больным адекватной симптоматической терапии: диуретики, ингибиторы АПФ — для снижения протеинурии и замедления профессирования, при необходимости — другие антигипертензивные, гиполипидемические препараты, антикоагулянты для предупреждения тромботических осложнений (о последнем эффекте мнения неоднозначны).

Необходимость применения иммунодепрессантов — наиболее спорный вопрос в лечении мембранозного гломерулонефрита (мембранозной нефропатии).

Ряд исследователей считают, что МН имеет вполне благоприятный прогноз, поэтому не следует подвергать больных опасной терапии, за исключением тех ситуаций, когда развиваются нарушение функции почек, выраженная протеинурия (>10 г/сут) или тяжёлые проявления НС, ухудшающие состояние больного.

Сторонники иммунодепрессивной терапии высказываются в пользу раннего лечения, поскольку у определённой части больных могут развиться почечная недостаточность и тяжёлые осложнения нефротического синдрома (особенно тромбозы и другие сердечно-сосудистые катастрофы). Позднее начало терапии, когда возникают почечная недостаточность и тубулоинтерстициальные изменения, менее эффективно; кроме того, у больных с почечной недостаточностью выше риск осложнений иммунодепрессивной терапии. Мы считаем активную терапию показанной всем больным МН с нефротическим синдромом.

Данные последних крупных исследований свидетельствуют о том, что 10-летняя почечная выживаемость нелеченых больных МН с нефротическим синдромом составляет 60-65%. У 38% нелеченых больных развиваются спонтанные (полные или частичные) ремиссии нефротического синдрома, но в большинстве случаев они появляются только после 2 лет течения нефротического синдрома и крайне нестабильны.

Установлены основные факторы, в определённой степени предсказывающие почечный прогноз: наибольший риск развития профессирующей почечной недостаточности имеют пожилые мужчины, больные с высокой и персистирующей протеинурией (>1 г/сут), исходным снижением функции почек, фокальным гломерулосклерозом и тяжёлыми тубулоинтерстициальными изменениями. В то же время нельзя с определённостью предсказать, у кого из больных разовьётся спонтанная ремиссия.

Результаты различных методов лечения мембранозного гломерулонефрита (мембранозной нефропатии)

В отношении методов активной (иммунодепрессивной) терапии преимущество отдают цитостатикам (алкилирующие препараты) или сочетанию глюкокортикоидов и цитостатиков.

Наилучшие результаты получены в 10-летнем итальянском многоцентровом исследовании: 6-месячное лечение с ежемесячным чередованием метил-преднизолона и хлорбутина (схема С. Ponticelli) по сравнению с симптоматическим лечением в 2 раза повысило частоту ремиссий нефротического синдрома (соответственно 62% и 33%) и снизило частоту хронической почечной недостаточности (через 10 лет 8% и 40%).

За исключением двух неконтролируемых исследований на малом числе больных, нет данных, подтверждающих эффективность азатиоприна.

Возможная альтернатива комбинации преднизолона и хлорбутина — лечение мембранозного гломерулонефрита (мембранозной нефропатии) только кортикостероидами или циклоспорином.

Кортикостероиды как монотерапию применяют реже. У 5-10% больных ремиссия может развиться уже через короткий срок, но у большинства для её достижения кортикостероиды необходимо применять в высоких дозах длительно.

Предлагают приём преднизолона через день (200 мг каждые 48 ч) в течение 6-12 мес.

Внутривенные пульсы метилпреднизолоном (1 г в течение 3 дней — в 1-й, 3-й и 5-й месяц) на фоне приёма преднизолона через день (0,5 мг/кг каждые 48 ч) — другой хорошо переносимый режим, хотя менее эффективный, чем сочетание преднизолона с хлорбутином.

Циклоспорин в неконтролируемых клинических испытаниях в 20% случаев вызывал полные ремиссии нефротического синдрома и ещё в 25% — частичные, однако после отмены циклоспорина у большинства больных быстро развивались рецидивы. У некоторых больных ремиссия может длительно поддерживаться относительно низкими дозами [3,0-3,5 мгДкгхсут)], и при медленной отмене препарата риск обострения значительно снижается.

Лечение мембранозного гломерулонефрита (мембранозной нефропатии) у больных пожилого возраста

Почечный прогноз у лиц старше 65 лет обычно хуже, чем у более молодых. Однако в наблюдениях P. Passerini (1993) и С. Rollino (1995) результаты 6-месячной терапии МП и хлорбутином у лиц старше и моложе 65 лет существенно не различались. В то же время побочные эффекты у пожилых были чаще и тяжелее, поэтому при иммунодепрессивной терапии дозы препаратов должны быть меньше у пожилых, чем у молодых.

Подходы к лечению больных с почечной недостаточностью те же, что и больных с нормальной функцией почек. Однако из-за высокой чувствительности этих больных к побочному действию иммунодепрессантов начинать лечение следует только при реальных шансах на успех.

Пульсы метилпреднизолоном с последующим пероральным приёмом преднизолона в умеренной дозе у части больных с почечной недостаточностью способствуют транзиторному снижению уровня креатинина. Более обнадёживающие результаты получили при длительном (1-2 года) приёме циклофосфамида или 6-месячном лечении метилпреднизолоном и хлорбутином, но для снижения токсичности доза МП должна быть уменьшена до 0,5 г внутривенно, а хлорбутина — 0,1 мг/кгхсут).

При противопоказаниях к активной иммунодепрессивной терапии или при её неэффективности показано лечение ингибиторами АПФ, гиполипидемическими препаратами, дипиридамолом; возможно, гепарином.

Показания к лечению больных с мембранозной нефропатией с медленно прогрессирующей почечной недостаточностью

Показатель

Лечить

Не лечить

Креатинин

>4,5 мг%

УЗИ почек:

размер

Субнормальный

Уменьшенный

повышение эхогенности

Умеренное

Выраженное

Биопсия почек:

мезангиальный склероз

Умеренный

Выраженный

интерстициальный фиброз

Умеренный

Выраженный

иммунные депозиты

Свежие

Отсутствуют

Острый постстрептококковый гломерулонефрит — Обзор информации

Эпидемиология острого постстрептококкового гломерулонефрита

Острый постстрептококковый гломерулонефрит вызывается стрептококками группы А, особенно некоторые их типы. Типируют стрептококки группы А с помощью специфических антисывороток, направленных к белкам клеточной стенки микробов (М- и Т-протеинам). К наиболее известным нефритогенным штаммам относят М-типы 1, 2, 4, 12, 18, 25, 49, 55, 57 и 60. Однако многие случаи острого диффузного пролиферативного постстрептококкового гломерулонефрита связаны с серотипами стрептококка, не имеющими М- или Т-белков.

Риск развития острого постстрептококкового гломерулонефрита после инфицирования нефритогенным штаммом стрептококка зависит от локализации очага инфекции. Например, при инфицировании стрептококком серотипа 49 риск развития гломерулонефрита при инфекции кожи в 5 раз выше, чем при фарингите.

Снижение частоты постстрептококкового гломерулонефрита отмечено в США, Великобритании и Центральной Европе, где в ряде регионов он практически исчез. Причина этого недостаточно ясна, но предполагают связь с улучшением жизненных условий и повышением естественной резистентности населения. Тем не менее постстрептококковый гломерулонефрит остаётся широко распространённой болезнью в других странах мира: в Венесуэле и Сингапуре более чем у 70% детей, госпитализируемых с острым гломерулонефритом, выявляется стрептококковая этиология.

В спорадических и эпидемических случаях постстрептококковый гломерулонефрит развивается после инфекции верхних дыхательных путей или кожи. Риск развития гломерулонефрита после стрептококковой инфекции составляет в среднем около 15%, но в период эпидемий этот показатель составляет от 5 до 25%.

Спорадические случаи наблюдаются в виде групповых заболеваний в бедных городских и сельских районах. Эпидемические вспышки развиваются в закрытых общинах или в плотно населённых областях. На определённых территориях с плохими социально-экономическими и гигиеническими условиями эти эпидемии становятся циклическими; наиболее известны повторные эпидемии в резервации индейцев на Красном Озере в Миннесоте, на Тринидаде и в Маракайбо. Сообщалось об ограниченных вспышках у членов команды регбистов с инфицированными травмами кожи, когда болезнь получила название «почка драчунов».

[9], [10], [11], [12], [13]

Хронический гломерулонефрит — код по МКБ 10

Гломерулонефрит – это воспаление иммунного характера клубков почек. При этом происходит нарушение процесса выработки мочи. В организме задерживается вода и соль. Данное заболевание может привести к почечной недостаточности. Если длительное время болезнь будет без должного лечения, тогда возникает хронический гломерулонефрит, код по МКБ 10 рассмотрим далее.

Причины и симптомы

Этим заболеванием чаще всего болеют дети, однако в острой степени он встречается в любом возрасте. Главной причиной развития гломерулонефрита МКБ 10 являются вирусные заболевания, такие как: ОРВИ, грипп, ангина, скарлатина, пневмония, корь и оспа. Эти заболевания могут дать осложнения на почки только в том случае, когда инфекция является хронической или ослаблен иммунитет. Большую роль в гломерулонефрите носит переохлаждение организма. Почки моментально реагируют на холод и могут воспалиться, так как нарушается их кровообращение. Плохое влияние носит токсическое воздействие, например, отравление лекарствами, наркотиками, алкоголем и радиацией.

Оказывает влияние и стрептококковая инфекция, которая начинается с фарингита или тонзиллита. В редких случаях заболевание носит наследственный фактор. Если у человека наблюдается сахарный диабет, то возникновение этой болезни тоже возможно. Симптомы гломерулонефрита

  1. Отечность. Особенно утром и вечером возникают отеки лица и ног. Из –за них человек способен быстро прибавить в весе до 20 килограмм.
  2. Появление одышки даже при малейших физических нагрузках.
  3. Повышение артериального давления или его скачки.
  4. Обнаружение крови в моче. Моча становится цвета мясных помоев, из-за этого повышается температура тела.
  5. Снижение количества мочи. Человек может употреблять большое количество воды, но несмотря на это в туалет будет ходить чуть-чуть.
  6. Увеличение печени. Это заметно при ощупывании.
  7. Бледность кожных покровов. Человек становится бледным, на лице выступает холодный пот.

Без должного лечения острый гломерулонефрит способен перейти в хронический. У хронической формы симптоматика такая же, только избавиться от него уже не получится. Необходимо поддерживать работу почек, но несмотря на это, иногда могут возникать обострения. Если не соблюдать правила, хронический гломерулонефрит может привести к отказу почек или даже смерти.

Лечение гломерулонефрита

Лечить гломерулонефрит в домашних условиях нельзя, так как могут возникнуть необратимые осложнения. Поэтому больного кладут в стационар нефрологического отделения. Следует полностью исключить физические нагрузки. Назначается лечебная диета. Она применяется для ослабления нагрузки на почки, уменьшения отеков. Вся еда готовится без соли. Количество жидкости должно быть не более одного литра в день.

Диета ограничена содержанием белков и жиров. Питаться необходимо не менее трех раз. Супы должны быть сварены на овощах, мясные бульоны использовать нельзя. Все крупы и макаронные изделия можно есть в любом количестве. Хлеб нужно использовать без соли. Мясо и рыба должны быть нежирными. Их следует отваривать или готовить на пару. Молочные продукты разрешаются к употреблению, однако в ограниченном количестве.

Овощи есть можно любые, но в вареном виде. Очень полезны фруктовые и овощные соки, кисели и компоты. В небольших количествах можно пить чай и кофе. Для избавления от бактерий применяют антибиотики. Чтобы снизить боль, используют противовоспалительную терапию и гормоны. После лечения больной должен проходить диспансеризацию в течение двух лет. МКБ гломерулонефрит нельзя лечить самостоятельно, а также внесение корректировок в лечебную терапию без ведома врача увеличивает вероятность возникновения осложнений.

Профилактика

В первую очередь надо поддерживать свой иммунитет и защищать его от болезней. Для этого необходимо хорошо и разнообразно питаться, закаляться и делать зарядку. Если же человек заболел, необходимо вовремя его лечить, для того, чтобы не допустить хронической формы или осложнений на внутренние органы. Кушать необходимо в меру и не переедать, иначе может возникнуть лишний вес или ожирение, которое способно негативно повлиять на почки. Периодически нужно сдавать кровь и мочу на анализы, на выявление повышенного сахара в крови и бактерий.

Следует соблюдать небольшую физическую нагрузку. Все упражнения необходимо делать в меру, иначе наоборот можно навредить почкам. Очень полезно плавание. В пище следует ограничить количество употребляемой соли. Соль в больших количествах вызывает отеки и вредит работе почек. Всю еду лучше не досаливать. Если человек злоупотребляет алкоголем или сигаретами, то это может оказать также негативное воздействие.

Следует не допускать переохлаждения организма, одеваться по погоде, не купаться в ледяной воде, не устраивать сквозняки дома.

Гломерулонефрит у детей

Возбудителем является стрептококовая инфекция. Поэтому первопричинами могут вполне выступить: ангины, фарингиты, скарлатина. Эти заболевания вызывает тот же микроорганизм, именно потому гломерулонефрит принято считать вторичным заболеванием. Что происходит? Заболевание принято считать ярким примером иммунокомплексной патологии. Когда возбудитель проникает в кровь и с ее током он попадает в клубочковую систему почки. При разрушении этих структур, организм формирует иммунную реакцию и создаёт определённые антитела. Вследствие повторных переохлаждений или иных повреждений почечной ткани, они активизируются, возвращая острую симптоматику.

Дети жалуются на боли в пояснице, боли при мочеиспускании, а так же родители замечают, что частота опорожнений мочевого пузыря резко сокращается. Такое состояние называется – олигурией. Объективно можно наблюдать изменение цвета мочи и ее консистенции, что свидетельствует о наличии крови и лейкоцитов.(цвет мочи приобретает бурый оттенок)

Так же, не редким явлением могут быть повышение температуры, озноб, головная боль, отёки, повышение давления, бледность и слабость, а так же нарушение на и аппетита.

Для начала, больным назначают анализ мочи для выявления в нём эритроцитов(клеток крови)и лейкоцитов(клетки, повышение количества которых – явный признак воспалительного процесса). Так же назначают пробу мочи по Земницкому, для того чтобы выявить степень нарушения функции почек. Анализ крови, в котором представлена легкая анемия , понижение гемоглобина и лейкоцитоз. Ультразвуковое исследование почек, на котором будут явно просматриваться зоны поражения и степень. Урография и рентгенография мочевыводящих путей – наглядное изображение состояния почек, мочевого пузыря и мочевыводящих путей.

Первоначально больным назначают постельный режим, бессолевая диета №7, а так же ограниченный приём животных белков и кисломолочной продукции. Медикаментозно назначают глюкокортикостероиды (Дексаметазон, преднизолон), мочегонные препараты и антибиотики. При выявлении гломерулонефрита, следует срочно транспортировать ребенка в больницу, для стационарного лечения.

Гломерулонефрит МКБ – это заболевание, которое может проявиться совсем неожиданно, поэтому, чтобы не допустить осложнений, необходимо при первых же симптомах обратиться к врачу и начать лечение.

Загрузка…

МКБ-10 гломерулонефрит код мкб 10

N00

Острый нефритический синдром

N00.2

Острый нефритический синдром при диффузном мембранозном гломерулонефрите

N00.3

Острый нефритический синдром при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

N00.4

Острый нефритический синдром при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите

N00.5

Острый нефритический синдром при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

N00.7

Острый нефритический синдром при диффузном серповидном гломерулонефрите

N01

Быстро прогрессирующий нефритический синдром

N01.2

Быстро прогрессирующий нефритический синдром при диффузном мембранозном гломерулонефрите

N01.3

Быстро прогрессирующий нефритический синдром при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

N01.4

Быстро прогрессирующий нефритический синдром при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите

N01.5

Быстро прогрессирующий нефритический синдром при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

N01.7

Быстро прогрессирующий нефритический синдром при диффузном серповидном гломерулонефрите

N02

Рецидивирующая и устойчивая гематурия

N02.2

Рецидивирующая и устойчивая гематурия при диффузном мембранозном гломерулонефрите

N02.3

Рецидивирующая и устойчивая гематурия при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

N02.4

Рецидивирующая и устойчивая гематурия при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите

N02.5

Рецидивирующая и устойчивая гематурия при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

N02.7

Рецидивирующая и устойчивая гематурия при диффузном серповидном гломерулонефрите

N03

Хронический нефритический синдром

N03.2

Хронический нефритический синдром при диффузном мембранозном гломерулонефрите

N03.3

Хронический нефритический синдром при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

N03.4

Хронический нефритический синдром при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите

N03.5

Хронический нефритический синдром при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

N03.7

Хронический нефритический синдром при диффузном серповидном гломерулонефрите

N04

Нефротический синдром

N04.2

Нефротический синдром при диффузном мембранозном гломерулонефрите

N04.3

Нефротический синдром при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

N04.4

Нефротический синдром при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите

N04.5

Нефротический синдром при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

N04.7

Нефротический синдром при диффузном серповидном гломерулонефрите

N05

Нефритический синдром неуточненный

N05.2

Нефритический синдром неуточненный при диффузном мембранозном гломерулонефрите

N05.3

Нефритический синдром неуточненный при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

N05.4

Нефритический синдром неуточненный при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите

N05.5

Нефритический синдром неуточненный при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

N05.7

Нефритический синдром неуточненный при диффузном серповидном гломерулонефрите

N06

Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением

N06.2

Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением при диффузном мембранозном гломерулонефрите

N06.3

Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

N06.4

Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите

N06.5

Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

N06.7

Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением при диффузном серповидном гломерулонефрите

N07

Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках

N07.2

Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках, при диффузном мембранозном гломерулонефрите

N07.3

Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках, при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

N07.4

Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках, при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите

N07.5

Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках, при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

N07.7

Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках при диффузном серповидном гломерулонефрите

МКБ-10 гломерулонефрит мкб

N00

Острый нефритический синдром

N00.2

Острый нефритический синдром при диффузном мембранозном гломерулонефрите

N00.3

Острый нефритический синдром при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

N00.4

Острый нефритический синдром при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите

N00.5

Острый нефритический синдром при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

N00.7

Острый нефритический синдром при диффузном серповидном гломерулонефрите

N01

Быстро прогрессирующий нефритический синдром

N01.2

Быстро прогрессирующий нефритический синдром при диффузном мембранозном гломерулонефрите

N01.3

Быстро прогрессирующий нефритический синдром при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

N01.4

Быстро прогрессирующий нефритический синдром при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите

N01.5

Быстро прогрессирующий нефритический синдром при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

N01.7

Быстро прогрессирующий нефритический синдром при диффузном серповидном гломерулонефрите

N02

Рецидивирующая и устойчивая гематурия

N02.2

Рецидивирующая и устойчивая гематурия при диффузном мембранозном гломерулонефрите

N02.3

Рецидивирующая и устойчивая гематурия при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

N02.4

Рецидивирующая и устойчивая гематурия при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите

N02.5

Рецидивирующая и устойчивая гематурия при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

N02.7

Рецидивирующая и устойчивая гематурия при диффузном серповидном гломерулонефрите

N03

Хронический нефритический синдром

N03.2

Хронический нефритический синдром при диффузном мембранозном гломерулонефрите

N03.3

Хронический нефритический синдром при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

N03.4

Хронический нефритический синдром при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите

N03.5

Хронический нефритический синдром при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

N03.7

Хронический нефритический синдром при диффузном серповидном гломерулонефрите

N04

Нефротический синдром

N04.2

Нефротический синдром при диффузном мембранозном гломерулонефрите

N04.3

Нефротический синдром при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

N04.4

Нефротический синдром при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите

N04.5

Нефротический синдром при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

N04.7

Нефротический синдром при диффузном серповидном гломерулонефрите

N05

Нефритический синдром неуточненный

N05.2

Нефритический синдром неуточненный при диффузном мембранозном гломерулонефрите

N05.3

Нефритический синдром неуточненный при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

N05.4

Нефритический синдром неуточненный при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите

N05.5

Нефритический синдром неуточненный при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

N05.7

Нефритический синдром неуточненный при диффузном серповидном гломерулонефрите

N06

Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением

N06.2

Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением при диффузном мембранозном гломерулонефрите

N06.3

Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

N06.4

Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите

N06.5

Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

N06.7

Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим поражением при диффузном серповидном гломерулонефрите

N07

Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках

N07.2

Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках, при диффузном мембранозном гломерулонефрите

N07.3

Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках, при диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите

N07.4

Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках, при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите

N07.5

Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках, при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите

N07.7

Наследственная нефропатия, не классифицированная в других рубриках при диффузном серповидном гломерулонефрите

Алфавитный указатель по МКБ-10-CM — Гломерулонефрит

  1. МКБ. Коды
  2. ICD10CM
  3. Алфавитный указатель МКБ-10-СМ
  4. Термины, начинающиеся с алфавитного индекса «G»
  5. Гломерулонефрит

Алфавитный указатель ICD-10-CM разработан для того, чтобы медицинские кодировщики могли искать различные медицинские термины и связывать их с соответствующими кодами ICD. В алфавитном указателе ICD-10-CM под родительским термином «гломерулонефрит» 27 терминов.


Гломерулонефрит
см. Также Нефрит

Увидеть Код: N05.9

с участием

отек
см. Нефроз

минимальное изменение
N05.0

незначительная гломерулярная аномалия
N05.0

острый
N00.9

хронический
N03.9

серповидный (диффузный) NEC
N05.7
см. Также N00-N07 с четвертым знаком .7

плотный отложение
N05.6
см. Также N00-N07 с четвертым знаком .6

диффузный

серповидный
N05.7
см. Также N00-N07 с четвертым знаком .7

эндокапиллярный пролиферативный
N05.4
см. Также N00-N07 с четвертым знаком .4

перепончатый
N05.2
см. Также N00-N07 с четвертым знаком .2

мезангиальный пролиферативный
N05.3
см. Также N00-N07 с четвертым знаком .3

мезангиокапиллярный
N05.5
см. Также N00-N07 с четвертым знаком .5

склерозирующий
N05.8

эндокапиллярный пролиферативный (диффузный) NEC
N05.4
см. Также N00-N07 с четвертым знаком .4

экстракапиллярный НЭК
N05.7
см. Также N00-N07 с четвертым знаком .7

фокусный (и сегментарный)
N05.1
см. Также N00-N07 с четвертым знаком .1

гипокомплементемический
см. Гломерулонефрит, мембранопролиферативный

IgA
см. Нефропатия, IgA

иммунный комплекс (циркулирующий) NEC
N05.8

в (из-за)


амилоидоз
E85.4

бильгарциоз
B65.9

криоглобулинемия
D89.1

синдром дефибринации
D65

сахарный диабет
см. Сахарный диабет, гломерулосклероз

диссеминированное внутрисосудистое свертывание
D65

Болезнь Фабри (-Андерсона)
E75.21

Goodpasture’s

Код МКБ-10-CM M32.14 — Гломерулярная болезнь при системной красной волчанке

  • Look-Ups

    • Поиск по МКБ-10
    • Расширенный поиск по МКБ-10
    • Заболевания и травмы по МКБ-10. Поиск
    • Поиск по ICD-10-PCS
    • Поиск по МКБ-9
  • Индексы

    • Индекс МКБ-10
    • Индекс болезней и травм по МКБ-10
    • Таблица лекарственных средств МКБ-10
    • Таблица новообразований по МКБ-10
    • Индекс ICD-10-PCS
    • Устаревший индекс ICD-9
  • Методические рекомендации

    • Рекомендации МКБ-10
    • Рекомендации МКБ-10-ПК
  • DRG

    • МКБ-10 DRG
    • ICD-10-PCS DRG
  • Редактирование кода

    • Редакция кода МКБ-10
    • Диагнозы взрослых
    • Диагностика только для женщин
    • Диагностика только для мужчин
    • Диагностика беременных
    • Диагностика новорожденных
    • Детские диагнозы
    • Сомнительные коды приема
    • Неприемлемый основной диагноз
    • Присутствуют при освобождении от уплаты налога (POA)
    • Изменения кода ICD-10-PCS
    • Коды непокрытых процедур
    • Незащищенные процедурные коды трансплантатов
    • Коды процедур, не покрываемых страховкой, старше 60 лет
    • Коды процедур без покрытия Стерилизация
    • Ограниченное покрытие
    • Процедура несовместима с LOS
    • Процедуры только для женщин
    • Процедуры только для мужчин
  • Обновления

    • Обновления ICD-10
    • Новые коды
    • Пересмотренные коды
    • Удаленные коды
    • Обновления ICD-10-PCS
    • Новые коды
    • Пересмотренные коды
    • Замененные коды
  • Преобразование
  • Поиск

    • Поиск

Гломерулярная болезнь при системной красной волчанке

  1. ICD-10-CM Index
  2. Раздел: M00 – M99
  3. Раздел: M30-M36
  4. Блок: SLE
  5. M32.14 — Гломерулярная болезнь при системной красной волчанке

Версия 2021

Код МКБ-10 N00.7 | Острый нефритический синдром с диффузным серповидным гломерулонефритом

,00

МКБ-10

МКБ-10 — это 10-я редакция Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем (МКБ), списка медицинских классификаций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Он содержит коды заболеваний, признаков и симптомов, отклонений от нормы, жалоб, социальных обстоятельств и внешних причин травм или заболеваний.

УВД

Анатомо-терапевтическая химическая система классификации (АТХ) используется для классификации активных ингредиентов лекарственных средств в зависимости от органа или системы, на которые они действуют, и их терапевтических, фармакологических и химических свойств.

Он контролируется Центром сотрудничества по методологии статистики лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения (WHOCC).

DDD

Установленная суточная доза (DDD) — это статистическая мера потребления лекарств, определенная Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Он используется для стандартизации сравнения употребления наркотиков между разными лекарствами или между различными средами здравоохранения.

Код МКБ-10 N05.7 | Неуточненный нефритический синдром с диффузным серповидным гломерулонефритом

МКБ-10

МКБ-10 — это 10-я редакция Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем (МКБ), списка медицинских классификаций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Он содержит коды заболеваний, признаков и симптомов, отклонений от нормы, жалоб, социальных обстоятельств и внешних причин травм или заболеваний.

УВД

Анатомо-терапевтическая химическая система классификации (АТХ) используется для классификации активных ингредиентов лекарственных средств в зависимости от органа или системы, на которые они действуют, и их терапевтических, фармакологических и химических свойств.

Он контролируется Центром сотрудничества по методологии статистики лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения (WHOCC).

DDD

Установленная суточная доза (DDD) — это статистическая мера потребления лекарств, определенная Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Он используется для стандартизации сравнения употребления наркотиков между разными лекарствами или между различными средами здравоохранения.

Ресурсы по кодированию ICD-10 | Американская академия отоларингологии — хирургия головы и шеи

В соответствии с распоряжением Министерства здравоохранения и социальных служб (HHS) девятая редакция Международной статистической классификации болезней и связанных с ними проблем со здоровьем (МКБ-9) должна быть обновлена ​​до десятой. пересмотр (МКБ-10).Требуемый крайний срок для перехода с МКБ-9 на МКБ-10 в настоящее время действует с на 1 октября 2015 года .

Ниже приведены некоторые разработанные Академией и внешние ресурсы, которые помогут вам подготовиться к этому важному переходу.

Новости МКБ-10

Действуют новые и пересмотренные коды МКБ-10

CMS выпустила новые и пересмотренные коды МКБ-10-CM 2017 для выписок и обращений с пациентами, происходящих с 1 октября 2016 года по 30 сентября. 2017 г.Изменения кода, связанные с ЛОР, касаются: новообразований и заболеваний глаза, придатков, уха, сосцевидного отростка и дыхательной системы.

  • Инструкции по загрузке и доступу к новым кодам (при работе в браузере Google Chrome):
    • Щелкните здесь.
    • Выберите ссылку на Дополнение 2017 г. [ZIP, 1MB] (четвертый элемент на веб-сайте), чтобы загрузить
    • Щелкните правой кнопкой мыши на загрузке и выберите «Показать в папке»
    • Выберите файл с надписью «icd10cm_tabular_addenda_2017-508»
  • Этот файл содержит все новые коды и изменения, внесенные в список МКБ-10, разбитый на 21 главу.Вам могут быть полезны следующие главы:
    • Глава 2 — Новообразования
    • Глава 7 — Заболевания глаза и придаточного аппарата
    • Глава 8 — Заболевания уха и сосцевидного отростка
    • Глава 10 — Заболевания дыхательной системы
  • Выберите ссылку на 2017 год в табличном порядке (первый элемент на веб-сайте), чтобы загрузить полный список всех кодов, как исходных, так и новых.

CMS выпускает ресурс МКБ-10, чтобы помочь поставщикам найти ответы на свои вопросы. Вопросы МКБ-10

Осознавая, что поставщикам медицинских услуг может потребоваться помощь при переходе на МКБ-10, CMS выпустила справочник ресурсов и список контактов.

CMS выпускает часто задаваемые вопросы о плате за услуги (FFS) Medicare

Если у вас есть вопросы по программе Medicare FFS ICD-10, посетите раздел часто задаваемых вопросов Medicare FFS для получения дополнительных рекомендаций.

CMS выпускает следующие шаги Набор инструментов ICD-10

Чтобы продолжить поддержку поставщиков с переходом на ICD-10, CMS выпустила новый набор инструментов поставщика. Набор инструментов «Следующие шаги» содержит информацию, предназначенную для помощи в оценке вашего прогресса, устранении любых отрицательных результатов оценки и поддержании вашего прогресса.CMS также выпустила полезную инфографику в дополнение к набору инструментов.

5 способов навигации по МКБ-10

1. Часто задаваемые вопросы по МКБ-10

Группа по политике в области здравоохранения продолжает предупреждать участников новой информацией относительно МКБ-10. Чтобы ответить на запросы участников и помочь им с переходом на МКБ-10, были разработаны следующие часто задаваемые вопросы:

2. Образец академии ICD-10 ЛОР-счета

Просмотрите обновленный образец суперсчета МКБ-10 с более чем 120 дополнительными Коды МКБ-10, относящиеся к отоларингологии, и новая дополнительная версия с кодами МКБ-10, перечисленными по анатомическим областям / областям заболевания.

3. Таблица переходов Академии от МКБ-9 к МКБ-10

Проконсультируйтесь с этим простым справочным руководством, в котором перечислены часто используемые коды ICD-9-CM для ЛОР с их аналогами ICD-10-CM.

4. Инструмент поиска CMS

Добавьте этот инструмент в закладки, который позволяет выполнять поиск по ключевым словам для соответствующего кода ICD-10.

5. Будьте в курсе новостей OTO News

Ваши преимущества для участников включают подписку на еженедельную электронную почту OTO News , которая предлагает самую свежую информацию об изменениях в МКБ-10.Следите за своим почтовым ящиком и пользуйтесь этими обновлениями.

Текстовая таблица 1 — Причины смерти для табулирования статистики смертности, названия и коды МКБ-10

Причины смерти для табулирования статистики смертности, названия и коды МКБ-10

Сводная таблица
В этой таблице показаны результаты определения причин смерти для составления таблиц статистики смертности. Информация сгруппирована по причинам смерти (отображаются в виде заголовков строк), коды icd-10

Причины смерти Коды МКБ-10
Итого, все причины смерти A00-Y89
Инфекции, вызванные сальмонеллой A01-A02
Шигеллез и амебиаз A03, A06
Некоторые другие кишечные инфекции A04, A07-A09
Туберкулез A16-A19
Туберкулез органов дыхания A16
Другой туберкулез A17-A19
Коклюш A37
Скарлатина и рожа A38, A46
Менингококковая инфекция A39
Септицемия A40-A41
Сифилис A50-A53
Острый полиомиелит A80
Вирусный энцефалит, передаваемый членистоногими A83-A84, A85.2
Корь B05
Вирусный гепатит B15-B19
Вирус иммунодефицита человека
[ВИЧ] болезнь
B20-B24
Малярия B50-B54
Другие и неуточненные инфекционные
и паразитарные болезни и их последствия
A00, A05, A20-A36, A42-A44, A48-A49, A54-A79, A81-A82,
A85.0-A85.1, A85.8, A86-B04, B06-B09, B25-B49, B55-B99
Злокачественные новообразования C00-C97
Злокачественные новообразования губы ротовой полости
полость и глотка
C00-C14
Злокачественное новообразование пищевода C15
Злокачественное новообразование желудка C16
Злокачественные новообразования толстой кишки,
прямая кишка и анус
C18-C21
Злокачественное новообразование печени
внутрипеченочные желчные протоки
C22
Злокачественное новообразование поджелудочной железы C25
Злокачественное новообразование гортани C32
Злокачественные новообразования трахеи,
бронх и легкие
C33-C34
Злокачественная меланома кожи C43
Злокачественное новообразование груди C50
Злокачественное новообразование шейки матки
матки
C53
Злокачественные новообразования тела
матка и матка неуточненная часть
C54-C55
Злокачественное новообразование яичника C56
Злокачественное новообразование простаты C61
Злокачественные новообразования почек
и почечная лоханка
C64-C65
Злокачественное новообразование мочевого пузыря C67
Злокачественные новообразования мозговых оболочек,
мозг и другие части центральной нервной системы
C70-C72
Злокачественные новообразования лимфоида,
кроветворные и родственные ткани
C81-C96
Болезнь Ходжкина C81
Неходжкинская лимфома C82-C85
Лейкемия C91-C95
Множественная миелома и иммунопролиферация
новообразования
C88, C90
Злокачественные другие и неуточненные
новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей
C96
Все прочие и неуточненные злокачественные опухоли
новообразования
C17, C23-C24, C26-C31, C37-C41, C44-C49, C51-C52,
C57-C60, C62-C63, C66, C68-C69, C73-C80, C97
Новообразования in situ, доброкачественные новообразования
и новообразования неопределенного или неизвестного поведения
D00-D48
Анаемии D50-D64
Сахарный диабет E10-E14
Недостаточное питание E40-E64
Недоедание E40-E46
Недостаток других питательных веществ E50-E64
Менингит G00, G03
Болезнь Паркинсона G20-G21
Болезнь Альцгеймера G30
Основные сердечно-сосудистые заболевания I00-I78
Болезни сердца I00-I09, I11, I13, I20-I51
Острый и хронический ревматизм
ревматические пороки сердца
I00-I09
Гипертоническая болезнь сердца I11
Гипертоническая болезнь сердца и почек
болезнь
I13
Ишемическая болезнь сердца I20-I25
Острый инфаркт миокарда I21-I22
Другие острые ишемические болезни сердца I24
Другие формы хронической ишемии
болезнь сердца
I20, I25
Атеросклеротический сердечно-сосудистый
болезнь, описанная так
I25.0
Все другие формы хронической ишемии
болезнь сердца
I20, I25.1-I25.9
Другие болезни сердца I26-I51
Острый и подострый эндокардит I33
Заболевания перикарда и острые
миокардит
I30-I31, I40
Сердечная недостаточность I50
Все другие формы болезней сердца I26-I28, I34-I38, I42-I49, I51
Эссенциальная гипертензия и гипертоническая болезнь
почечная недостаточность
I10, I12, I15
Цереброваскулярные заболевания I60-I69
Атеросклероз I70
Другие болезни системы кровообращения
система
I71-I78
Аневризма и расслоение аорты I71
Другие болезни артерий, артериол
и капилляры
I72-I78
Другие нарушения кровообращения
система
I80-I99
Грипп и пневмония J09-J18
Грипп J09-J11
Пневмония J12-J18
Другие острые заболевания нижних дыхательных путей
инфекции
J20-J22
Острый бронхит и бронхиолит J20-J21
Острый респираторный синдром нижних дыхательных путей неуточненный
инфекция
J22
Хронические болезни нижних дыхательных путей J40-J47
Бронхит хронический и неуточненный J40-J42
Эмфизема J43
Астма J45-J46
Другие хронические заболевания нижних дыхательных путей
болезни
J44, J47
Пневмокониозы и химические эффекты J60-J66, J68
Пневмонит, вызванный твердой пищей и
жидкости
J69
Другие болезни органов дыхания
система
J00-J06, J30-J39, J67, J70-J98
Язвенная болезнь K25-K28
Болезни аппендикса K35-K38
Грыжа K40-K46
Хроническая болезнь печени и цирроз K70, K73-K74
Алкогольная болезнь печени K70
Другие хронические заболевания печени и
цирроз
K73-K74
Холелитиаз и другие заболевания
желчного пузыря
K80-K82
Нефрит, нефротический синдром
и нефроз
N00-N07, N17-N19, N25-N27
Острый и быстро прогрессирующий
нефритический и нефротический синдром
N00-N01, N04
Хронический гломерулонефрит, нефрит
и нефропатия, не уточненная как острая или хроническая, и почечный склероз неуточненный
N02-N03, N05-N07, N26
Почечная недостаточность N17-N19
Другие поражения почек N25, N27
Инфекции почек N10-N12, N13.6, N15.1
Гиперплазия простаты N40
Воспалительные болезни женщин
органы малого таза
N70-N76
Беременность, роды и
послеродовой период
O00-O99
Беременность с абортивным исходом O00-O07
Другие осложнения беременности,
роды и послеродовой период
O10-O99
Определенные условия происхождения
в перинатальном периоде
P00-P96
Врожденные пороки, деформации
и хромосомные аномалии
Q00-Q99
Симптомы, признаки и отклонения от нормы
клинические и лабораторные данные, не классифицированные в других рубриках
R00-R99
Все остальные болезни (остаточные) D65-E07, E15-E34, E65-F99, G04-G12, G23-G25, G31-H93,
К00-К22, К29-К31, К50-К66, К71-К72, К75-К76, К83-М99,
N13.0-N13.5, N13.7-N13.9, N14, N15.0, N15.8-N15.9,
N20-N23, N28-N39, N41-N64, N80-N98, U04
Несчастные случаи (непреднамеренные травмы) V01-X59, Y85-Y86
Транспортные происшествия V01-V99, Y85
ДТП V02-V04, V09.0, V09.2, V12-V14, V19.0-V19.2, V19.4-V19.6,
V20-V79, V80.3-V80.5, V81.0-V81.1, V82.0-V82.1, V83-V86,
V87.0-V87.8, V88.0-V88.8, V89.0, V89.2
Прочие аварии на наземном транспорте V01, V05-V06, V09.1, V09.3-V09.9, V10-V11, V15-V18,
V19.3, V19.8-V19.9, V80.0-V80.2, V80.6-V80.9, V81.2-V81.9,
V82.2-V82.9, V87.9, V88.9, V89.1, V89.3, V89.9
Вода, воздух, космос и прочее
и неуточненные транспортные происшествия и их последствия
V90-V99, Y85
Нетранспортные происшествия W00-X59, Y86
Водопад W00-W19
Случайная разрядка огнестрельного оружия W32-W34
Случайное утопление и затопление W65-W74
Случайное воздействие дыма,
огонь и пламя
X00-X09
Случайное отравление и облучение
к вредным веществам
X40-X49
Прочие и неуказанные нетранспортные
несчастные случаи и их последствия
W20-W31, W35-W64, W75-W99, X10-X39, X50-X59, Y86
Умышленное членовредительство (самоубийство) Х60-Х84, Y87.0
Умышленное членовредительство (самоубийство)
разрядом из огнестрельного оружия
X72-X74
Умышленное членовредительство (самоубийство)
другими и неуточненными способами и их последствиями
X60-X71, X75-X84, Y87.0
Нападение (убийство) X85-Y09, Y87.1
Нападение (убийство) путем увольнения
огнестрельного оружия
Х93-Х95
Нападение (убийство) со стороны других лиц и
неуказанные средства и их последствия
X85-X92, X96-Y09, Y87.1
Юридическое вмешательство Y35, Y89.0
События с неопределенным намерением Y10-Y34, Y87.2, Y89.9
Заряд огнестрельного оружия неопределенный
намерение
Y22-Y24
Другие и неуточненные события
с неопределенными намерениями и их последствиями
Y10-Y21, Y25-Y34, Y87.2, Y89.9
Операции войны и их последствия Y36, Y89.1
Осложнения лечебные и
хирургическая помощь
Y40-Y84, Y88
Примечание (и): Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем, десятая редакция (МКБ-10)

.